中新社伦敦11月23日电 (赵星一)英国牛津大学与英国阿斯利康公司合作研发的“牛津疫苗”23日公布第三期临床试验结果：该疫苗在调整至适当剂量后有效率可高达90%。

试验结果显示，当1个月内两次注射全剂量时，有效率为62%；而采取第一次一半低剂量、第二次全剂量的注射方式，其有效率达到90%。上述两种给药方案的综合有效率为70.4%。目前尚不清楚导致两种方法不同结果的原因，研究人员称，“这可能是由疫苗的加强效应所导致。”超过2万名志愿者参与了该疫苗大规模临床试验，其中一半在英国，其余在巴西。在接种人群中，尚未出现因新冠病毒感染住院或死亡情况。

牛津疫苗研制领头人安德鲁·波拉德(Andrew Pollard)教授表示，“我们对这些成果非常满意。”第一次注射一半剂量就产生有效反应，“如果采用这种接种方式，意味着同样的产量可以让更多的人接种。”这种高低结合剂量方案的试验数据证明，“还能减少无症状感染”，“我们也许能够真正有效阻止新冠病毒的传播。”牛津疫苗的设计者莎拉·吉尔伯特(Sarah Gilbert)教授说，“今天宣布的试验结果，让我们离通过疫苗来结束全球的新冠疫情的目标更近了一步。”

据介绍，牛津疫苗采取腺病毒载体技术研制而成，可以储存在普通的家用冰箱里，更易于存储和送达世界每个角落。波拉德教授表示，这是一种极其方便的“随处可见”的疫苗，“这对人类健康来说，是一个令人难以置信的激动人心的时刻。”

英国首相鲍里斯·约翰逊当日发推文表示，“牛津疫苗在试验中被证明如此有效、成功，是个令人惊喜的振奋消息。”伦敦帝国理工学院传染病流行病学教授阿兹拉·加尼(Azra Ghani)称，“牛津疫苗利用现有的交付系统就可在世界各地运输和分发，这将对全球产生真正重大的影响。”

英国政府已预定牛津疫苗达1亿剂，足够5000万人接种。目前，英国政府已准备启动前所未有的大规模接种疫苗的免疫计划。养老院老人和员工将最先接种，其后是医护人员和85岁以上老人，随后年龄限制将逐步放宽，计划至明年4月18岁以上人群全部接种完毕。(完)